Miopie congenitală și progresivă. Complicații ale miopiei de grad înalt (al treilea)
Facilitati de tratament
Miopia progresează tot timpul vieţii până la valori de —D. Miopia degenerativă este transmisă genetic autozomal recesiv şi determinată monogenic. Miopia mare cu hemeralopie este legată de cromozomul X. Afecţiunile asociate cu miopia degenerativă sunt stafiloamele atrofice corioretiniene, colobom irian, buftalmia, microcorneea, coroideremia, atrofia miopie congenitală și progresivă, degenerescenţe tapeto-retiniene, boli infecţioase rujeolăsubnutriţie, sindrom Marfan, sindrom Weil Marchesani.
- Permis de conducere oftalmolog
- Defecte de camp vizual
- LASIK: ce ar trebui să știți despre operația de corectare a vederii | Glosar | alexandra-alec.ro
- Miopie congenitală asociată
Acuitatea vizuală depinde de gradul miopiei şi de leziunile maculare. Percepţia luminoasă este diminuată şi unele miopii degenerative se asociază cu hemeralopia.
Examenul simţului cromatic arată o diminuare a sensibilităţii pentru albastru. Biomicroscopia polului anterior poate evidenţia o exoftalmie uşoară, camera anterioară profundă, pupilă cu diametru mare şi un reflex fotomotor lent.
Related Articles
Examenul fundului de ochi prezintă următoarele: -Conusul miopic este determinat de o pătrundere oblică a nervului optic la nivelul sclerei datorită lungimii axiale mari a globului ocular. Interacţiunea dintre o permanentă alungire a globului ocular şi poziţia discului optic are ca rezultat apariţia unei leziuni semilunare pe marginea temporală a discului optic numită conus problema miopiei. Acesta a apărut datorită tracţiunii care produce leziuni ireversibile ale epiteliului pigmentar retinian, membranei Bruch şi coroidei.
La marginea temporală a conusului retina este hiperpigmentată.
Conusul miopic progresează iniţial spre temporal apoi circumferenţial sub aspectul de stafilom miopic posterior. Discul optic are şi alte modificări: paloarea temporală a discului optic, creşterea diametrului papilar şi dispunerea nazală a vaselor retiniene. În multe zone pot apărea rupturi ale membranei Bruch sub forma unor striuri subretiniene galbene laquer cracks.
Coroidoza miopică maculară şi rupturile membranei Bruch pot iniţia dezvoltarea de membrane de neovascularizaţie coroidiană cu aspect gri verzui care rupându-se produc hemoragii maculare. În jurul acestora apar miopie congenitală și progresivă şi depuneri pigmentare care se condensează şi formează un placard circular numit pata Fuchs.
Se observă plaje de atrofie corioretiniană mai ales periferic.
Dobândită posttraumatic, iatrogen, postkeratită etc Miopia congenitală: Este prezentă de la naștere, dar cel mai frecvent este diagnosticată la vârsta de ani.
De asemenea pot apărea degenerescenţe retiniene periferice: degenerescenţa cistoidă, degenerescenţa în palisadă substratul apariţiei unor rupturi retiniene şi a dezlipirilor de retină. Datorită tracţiunii se pot observa şi cute retiniene.
În stafilomul posterior pot apărea defecte hemianopsice în cadran. Stafiloamele nazale pot produce hemianopsii temporale. Diagnosticul diferenţial se face cu: -degenerescenţa maculară senilă.