Vedere anatomie umană

Spre deosebire de alți viruși, HHV-8 codifică mai mulți omologi umani, inclusiv citokine interleukina — 6, proteine inflamatorii macrofage, factori de reglare a interferonului și genele de reglare ciclina D, receptorul cuplat la proteina G, etc. Aceste proteine pot juca roluri importante în patogeneza HHV Identificarea infecției primare cu HHV-8 este dificilă din cauza incidenței scăzute a infecției.

Cele mai multe cazuri sunt asimptomatice sau prezintă manifestări nespecifice, cum ar fi: febra, diaree, astenie, rinoree, erupții cutanate localizate, limfadenopatie sau artralgii. Din punct de vedere clinic, sarcomul Kaposi este cea mai importantă tulburare în rândul bolilor asociate cu HHV-8, deoarece limfomul cu efuziune primară asociat cu HHV-8 și boala Castleman de tip multicentric sunt rare.

Sarcomul Kaposi a fost descris pentru prima dată în ca un hemangiosarcom, o tumoră rară observată vedere anatomie umană bărbații vârstnici de origine mediteraneană tipul clasic. Recent, au fost recunoscute trei tipuri clinice suplimentare: sarcomul Kaposi asociat cu SIDA sau post- transplant datorită imunodeficienței dobândite și sarcomul african endemic Kaposi.

Limfomul asociat cu HHV-8 a fost descris pentru prima dată în la pacienții infectați cu HIV, ca o categorie specială de limfoame ce se dezvoltă la nivelul cavităților seroase pleură, pericard, peritoneu. Prognosticul este rezervat, decesul producându-se în câteva luni de la diagnostic.

Boala Castleman este o afecțiune limfoproliferativă rară, descrisă înce se prezintă sub 2 forme: localizată și multicentrică. Forma localizată nu este asociată cu HHV Forma multicentrică se asociază cu febră, hepatosplenomegalie și limfadenopatie vedere anatomie umană, are o evoluție agresivă, frecvent fatală.